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O Síndrome de Lynch é o cancro colo-rectal hereditário mais comum, mas muitos outros genes estão também associados ao aumento de risco deste tipo de cancro, que varia entre 9%
e 100%. O número de familiares afetados, o grau de parentesco e a idade de diagnóstico determinam o aumento de risco de desenvolvimento deste tipo de cancro.

Os síndromes mais conhecidos são:

  • Polipose Adenomatosa Familiar
  • Cancro Colo-rectal Hereditário não associado a Polipose
  • Cancro Gástrico Difuso Hereditário
  • Síndrome de Peutz-Jeghers
  • Síndrome de Polipose Juvenil
  • Síndrome de Cowden
  • Síndrome de Li-Fraumeni
  • Estudo completo dos 16 genes associados ao cancro gastrointestinal hereditário do estômago, intestino, cólon e recto através de tecnologia mais avançada.
  • Permite identificar outros elementos da família com risco genético.
  • Permite confirmar, ou excluir, o risco genético deste tipo de cancros em indivíduos assintomáticos e/ou afetados.

O teste COLONPLUS pode ser realizado nos seguintes casos:

  • Indivíduos com cancro gastrointestinal diagnosticado antes dos 50 anos.
  • Indivíduos com múltiplos cancros.
  • Famílias com 3 membros afetados de cancro gastrointestinal e/ou outros tumores associados (útero e ovário).
  • Indivíduos com 10 pólipos gastrointestinais ao longo da sua vida.
  • Indivíduos com história familiar de síndromes genéticos de cancro colo-rectal hereditário.
  • Pacientes que desejem conhecer o seu risco genético para cancro gastrointestinal.
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